进入21世纪以来，肿瘤的治疗手段不光有量的飞跃，还有质的提升，最具代表性的要数肺癌了。

　　靶向治疗凭借有效率高且副作用小的特点迅速成为肺癌的主要治疗方式，但高昂的治疗费用足以掏空一个平凡的家庭。据悉目前国内有多个针对肺癌的临床试验正在开展中，其中的临床试验药物不乏各种靶向以及免疫新药，只要通过入组筛选便可以免费使用新药。以下是正在招募肺癌患者的临床试验，患者可以根据自己的实际情况进行选择。肺腺癌临床招募

　　项目名称：AK105联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究

　　药物方案：AK105（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合卡铂加培美曲塞对比安慰剂联合卡铂加培美曲塞

　　项目名称：一项评估司曲替尼与替雷利珠单抗联合用药在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究

　　药物方案：司曲替尼 (酪氨酸激酶抑制剂，RTK) 与替雷利珠单抗（PD-1单抗）

　　项目名称：评估接受amivantamab联合化疗与仅接受化疗相比非小细胞肺癌受试者的PFS疗效获益

　　适合对象：具有原发性EGFR 20号外显子插入活化突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC

　　项目名称：评估信迪利单抗±IBI305 联合化疗用于EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究

　　药物方案：信迪利单抗（PD-1单抗）±IBI305（VEGF单抗）联合培美曲塞和顺铂

　　适合对象：经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌

　　项目名称：一项在鳞状非小细胞肺癌受试者中比较 KN046 联合化疗对比安慰剂联合化疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究

　　适合对象：晚期、未经系统性治疗、无驱动基因（如 EGFR）突变鳞状非小细胞肺癌

　　项目名称：一项关于PLB1004在非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学的临床研究

　　项目名称：一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的amivantamab的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究

　　适合对象：既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌

　　适合对象：经既往表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后T790M突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌

　　项目名称：评价XZP-5809-TT1片在T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性、耐受性

　　适合对象：经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　　项目名称：观察TQ-B3395在晚期肿瘤患者中的耐受性；在病例扩展阶段评价TQ-B3395治疗EGFR+非小细胞肺癌的有效性

　　项目名称：一项ABBV-399治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究

　　药物方案：特泊替尼（间质上皮转化因子（c-Met）的高度选择性和强效的小分子抑制剂）

　　项目名称：评估口服谷美替尼在具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放 Ib/II 期临床研究

　　项目名称：在具有明确c-Met改变的晚期非小细胞肺癌受试者中评估SCC244的疗效

　　项目名称：一项在ALK阳性非小细胞肺癌患者中比较布加替尼与阿来替尼的 III 期、随机、开放标签研究

　　适合对象：接受克唑替尼（赛可瑞®）治疗后疾病进展的晚期ALK阳性非小细胞肺癌

　　项目名称：评价TQ-B3139对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性

　　项目19项目名称：评价阿来替尼与含铂化疗在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

　　适合对象：完全切除的IB期（肿瘤≥4 cm）至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌

　　项目名称：在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-0593片与克唑替尼的有效性和安全性

　　项目名称：AB-106治疗携带ROS1融合基因的晚期非小细胞肺癌的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究

　　项目名称：评价WX-0593片口服给药在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

　　项目名称：支持INC280单药治疗初治（队列1）或既往一线或二线）的MET突变非小细胞肺癌患者在中国的新药申请

　　适合对象：EGFR野生型、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

　　项目名称：一项在非小细胞肺癌中比较替雷利珠单抗或安慰剂联合化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究

　　药物方案：替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1 抗体）或安慰剂联合含铂双药化疗

　　项目名称：比较度伐利尤单抗注射液与安慰剂在非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性

　　项目26项目名称：一项CS1001作为巩固治疗在非小细胞肺癌患者中的III期临床研究

　　适合对象：同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌

　　项目名称：一项在非小细胞肺癌受试者中应用IV INCMGA00012或安慰剂+含铂化疗的随机、双盲研究

　　适合对象：既往未接受过晚期癌症系统治疗且已知无EGFR、ALK、BRAF或ROS1敏感的驱动基因突变或基因重排的转移性非鳞状细胞或鳞状细胞非小细胞肺癌

　　项目名称：一项在转移性非小细胞肺癌受试者中进行的帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗的 3 期随机双盲试验

　　药物方案：帕博利珠单抗（MK-3475）联合或不联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）

　　适合对象：PD-L1表达阳性的肿瘤比例评分（TPS）大于或等于1%的初治转移性非小细胞肺癌项目31

　　项目名称：评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线表达阳性的非小细胞肺癌的有效性

　　药物方案：卡瑞利珠单抗（PD-1单抗）联合阿帕替尼（VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂）对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药

　　项目名称：在RET融合阳性NSCLC患者中比较LOXO-292与化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗的有效性、安全性、耐受性

　　药物方案：LOXO-292（RET/VEGFR等多靶点抑制剂）与培美曲塞+铂类（卡铂或顺铂）化疗联合或不联合帕博利珠单抗（PD-1单抗）

　　项目名称：提供达拉非尼与曲美替尼联合治疗对中国BRAF V600E突变阳性非小细胞肺癌患者的有效性证据

　　项目名称：评估SYHA1807在小细胞肺癌受试者中单/多次给药的安全性和耐受性

　　项目名称：一项评价HLX10联合化疗在广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床Ⅲ期研究

　　药物方案：HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂-依托泊苷）

　　项目36项目名称：化疗联合或不联合替雷利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌患者的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究

　　药物方案：铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1 抗体）

　　项目37项目名称：评估IBI318联合化疗用于小细胞肺癌受试者中的安全性和疗效

　　项目名称：评估在中国晚期实体瘤或小细胞肺癌患者中给予PM01183单药的安全性和耐受性

　　为了让更多患者实现高效抗癌，114肿瘤资讯联合推出正规仿制药、临床入组、海外医疗等项目，了解更多可搜“114肿瘤资讯”或打114-1-（转）肿瘤咨询。